CTSM Clinical Trial Supply Manager (m/k) – Praca zdalna

O Grupie Astek

Założona w 1988 roku we Francji Grupa Astek jest światowym partnerem w obszarze doradztwa inżynieryjnego oraz IT. Dzięki swojej wiedzy specjalistycznej w wielu sektorach przemysłowych i technologicznych, Astek wspiera międzynarodowych Klientów w rozwijaniu i wdrażaniu produktów oraz usług, jednocześnie uczestnicząc w ich transformacji cyfrowej.

Grupa Astek od momentu powstania opiera swój rozwój na kulturze przedsiębiorczości i innowacyjności oraz na budowaniu umiejętności swoich ponad 10 000 pracowników, którzy codziennie uczestniczą w zróżnicowanych projektach technologicznych i inżynieryjnych.

Dołącz do silnie rozwijającej się we Francji i na całym świecie Grupy, której obroty w 2024 r. wyniosły 705 milionów euro.

Zapraszamy na https://astek.net po więcej szczegółów. 

Stanowisko

Obecnie dla naszego klienta z branży medczynej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko CTSM Clinical Trial Supply Manager (m/k).

Dodatkowe informacje

Poszukujemy doświadczonego Clinical Trial Supply Managera, który będzie odpowiedzialny za kompleksowe zarządzanie logistyką badań klinicznych – od etapu koncepcji protokołu aż po końcowe rozliczenie produktów badanego leku/szczepionki po zakończeniu badania. Rola ma charakter operacyjny i projektowy, z silnym naciskiem na działania w środowisku GxP, zarządzanie odchyleniami, dystrybucję i ścisłą współpracę z szerokim gronem interesariuszy.

Stanowisko wymaga wysokiej odporności na stres, bardzo dobrej organizacji pracy oraz gotowości do szybkiego reagowania w dynamicznym środowisku klinicznym.

Oferowane wynagrodzenie

Wynagrodzenie: od 15 000 do 23 000 brutto/miesiąc, w zależności od posiadanego doświadczenia i kompetencji.

Sprawdzisz się w tej roli, jeżeli:

• Masz min. 3 lata doświadczenia w roli Clinical Supply Managera lub na podobnym stanowisku (np. Lab Study Manager).
• Posiadasz praktyczne doświadczenie w obszarze supply chain, obejmujące nie tylko operacje kliniczne, ale również logistykę i dystrybucję.
• Bardzo dobrze znasz realia pracy w środowisku GxP i jesteś przyzwyczajony/a do pracy z dewiacjami jakościowymi wymagającymi szybkiej reakcji.
• Masz doświadczenie w zarządzaniu dystrybucją międzynarodową, w tym zagadnieniach takich jak Importer of Record (IOR), trasy dystrybucji, magazyny pośrednie oraz warunki temperaturowe.
• Potrafisz projektować i optymalizować łańcuchy dystrybucji w zależności od specyfiki produktu.
• Masz doświadczenie w analizie przyczyn źródłowych (Root Cause Analysis) oraz podejściu Gemba.
• Na co dzień pracujesz z dokumentami logistycznymi, w tym Proforma Invoice.
• Swobodnie komunikujesz się w języku angielskim (pisemnie i ustnie).
• Posiadasz wykształcenie wyższe (mile widziany tytuł magistra) w obszarze biologii, biochemii, inżynierii chemicznej, bioinżynierii, farmacji lub kierunkach pokrewnych.

Cechy, które pomogą Ci odnieść sukces:

• Bardzo dobra odporność na stres i umiejętność pracy pod presją czasu.
• Wysoka responsywność, proaktywność i ciekawość.
• Zdolność do efektywnej współpracy z różnymi grupami interesariuszy i elastyczność komunikacyjna.
• Silne umiejętności przywódcze i wpływu w środowisku międzynarodowym.

Zadania, które na Ciebie czekają:

• Odpowiedzialność za planowanie, uruchomienie i nadzór nad logistyką badań klinicznych – od wersji roboczej protokołu do końcowego rozliczenia materiałów badanych.
• Zarządzanie globalnymi oraz lokalnymi działaniami supply chain, w tym etykietowaniem, pakowaniem, magazynowaniem i dystrybucją.
• Koordynacja interfejsu logistycznego pomiędzy zespołami klinicznymi, jakościowymi i operacyjnymi.
• Monitorowanie, analiza i obsługa odchyleń jakościowych zgodnie z wymaganiami GxP oraz GDP.
• Projektowanie i optymalizacja tras dystrybucji z uwzględnieniem temperatur, punktów pośrednich oraz przepisów importowych.
• Samodzielne rozwiązywanie problemów operacyjnych i logistycznych oraz prowadzenie analizy przyczyn źródłowych.
• Nadzór nad dokumentacją logistyczną oraz udział w przygotowywaniu wybranych dokumentów badania klinicznego.
• Ścisła współpraca z globalnymi zespołami cross‑funkcyjnymi oraz budowanie skutecznych relacji partnerskich.
• Aktywne raportowanie statusów, ryzyk oraz postępów działań supply chain w ramach badania.

Nasz proces rekrutacji

Rozmowa z naszym Rekruterem -> Rozmowa z naszym Business Managerem -> Spotkanie z Klientem

W uzasadnionych przypadkach po rozmowie z Rekruterem wprowadzamy dodatkowy etap weryfikacji technicznej

Potrzebujesz więcej informacji? Skontaktuj się ze mną: [eliasz.nasur@astek.net]

Co oferujemy

• Długoterminowa współpraca
• Szkolenia techniczne, certyfikaty i podnoszenie kwalifikacji
• Mentoring Competence Center – bycie członkiem społeczności CC od pierwszego dnia pracy jest szansą na rozwijanie swoich umiejętności, uczestniczenie w różnych konferencjach oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z ludźmi, którzy na co dzień mierzą się z tymi samymi wyzwaniami
• Jasna ścieżka kariery
• Pakiet benefitów pracowniczych (Multisport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie)
• Przyjazną atmosferę pracy, imprezy integracyjne i spotkania team-buildingowe

System rekomendacji

Znasz kogoś, kogo zainteresuje ta oferta? Skorzystaj z naszego systemu rekomendacji i zgarnij bonus do 7000 zl!

Link: https://astek.pl/system-rekomendacji/

Klauzula informacyjna

Administratorem Pana/Pani danych osobowych jest ASTEK Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (00-133) przy Al. Jana Pawla II 22. Przysługuje Pani/Panu prawo do wglądu do danych, prawo żądania usunięcia danych itp. Szczegółowe informacje dotyczace przetwarzania znajdzie Pan/Pani TU:
https://astek.pl/polityka-prywatnosci

W dowolnym momencie przysługuje Panu/Pani prawo do wycofania wyrażonych zgód. W razie wycofania zgód prosimy o kontakt e-mailowy na adres privacy@astek.net lub pisemnie na adres administratora.

Procedura dokonywania zgłoszeń przez sygnalistów w ASTEK Polska sp. z o. o. [Link]

Nr ref

AO210456