Clinical Trial Supply Assistant – Praca zdalna K/M

Astek

Założona w 1988 roku we Francji Grupa Astek jest światowym partnerem w obszarze doradztwa inżynieryjnego oraz IT. Dzięki swojej wiedzy specjalistycznej w wielu sektorach przemysłowych i technologicznych, Astek wspiera międzynarodowych Klientów w rozwijaniu i wdrażaniu produktów oraz usług, jednocześnie uczestnicząc w ich transformacji cyfrowej.

Grupa Astek od momentu powstania opiera swój rozwój na kulturze przedsiębiorczości i innowacyjności oraz na budowaniu umiejętności swoich ponad 10 000 pracowników, którzy codziennie uczestniczą w zróżnicowanych projektach technologicznych i inżynieryjnych.

Dołącz do silnie rozwijającej się we Francji i na całym świecie Grupy, której obroty w 2025 r. wyniosły 730 milionów euro.

Zapraszamy na https://astek.net po więcej szczegółów.

Stanowisko

Obecnie dla naszego klienta z branży farmaceutycznej poszukujemy kandydata/kandydatki na stanowisko Clinical Trial Supply Assistant.

Dodatkowe informacje

Poszukujemy osoby na stanowisko Clinical Trial Supply Assistant (CTSA), która wesprze zespoły odpowiedzialne za logistykę badań klinicznych w międzynarodowym środowisku. Rola obejmuje szeroki zakres działań operacyjnych, administracyjnych i koordynacyjnych związanych z zarządzaniem materiałami do badań klinicznych na każdym etapie cyklu życia badania.

Jest to doskonała propozycja dla osób posiadających doświadczenie w obszarze Clinical Supply Chain, Clinical Operations lub logistyki badań klinicznych, które chcą rozwijać swoją karierę w globalnych projektach badawczych.

Praca zdalna.

Oferowane wynagrodzenie

Wynagrodzenie: od 8 000 do 10 000 brutto/miesiąc, w zależności od posiadanego doświadczenia i kompetencji.

Sprawdzisz się w tej roli, jeżeli:

• Posiadasz doświadczenie w obszarze logistyki badań klinicznych, supply chain lub operacji klinicznych.
• Dobrze rozumiesz procesy związane z pakowaniem, etykietowaniem, magazynowaniem oraz dystrybucją materiałów wykorzystywanych w badaniach klinicznych.
• Potrafisz koordynować wiele zadań jednocześnie i skutecznie monitorować ich realizację.
• Masz doświadczenie w pracy z dokumentacją projektową oraz systemami wspierającymi procesy logistyczne.
• Potrafisz analizować dane i wyciągać wnioski wspierające zarządzanie zapasami oraz planowanie dostaw.
• Jesteś osobą dobrze zorganizowaną, dokładną i nastawioną na współpracę.
• Swobodnie komunikujesz się w języku angielskim.
• Potrafisz efektywnie współpracować z zespołami globalnymi oraz interesariuszami reprezentującymi różne obszary organizacji.

Mile widziane:

• Znajomość systemów eTMF oraz procesów archiwizacji dokumentacji badań klinicznych.
• Wiedza z zakresu GCP, GDP lub Clinical Trial Supply Chain.
• Doświadczenie w pracy z budżetami logistycznymi i zamówieniami zakupowymi.

Zadania, które na Ciebie czekają:

Wsparcie operacyjne badań klinicznych

• Codzienne wsparcie zespołów odpowiedzialnych za logistykę badań klinicznych.
• Koordynacja działań związanych z pakowaniem, etykietowaniem oraz dystrybucją materiałów klinicznych.
• Monitorowanie i nadzorowanie przepływu materiałów od momentu przygotowania do finalnej dostawy.

Logistyka i zarządzanie materiałami

• Tworzenie i śledzenie zamówień związanych z pakowaniem, magazynowaniem oraz transportem materiałów do badań.
• Koordynacja transferów między lokalizacjami oraz innych przemieszczeń materiałów.
• Wsparcie procesów związanych z dystrybucją, zwrotami i utylizacją produktów badanych.

Planowanie i zarządzanie danymi

• Wprowadzanie oraz utrzymywanie wymagań logistycznych protokołów w dedykowanych systemach.
• Analiza danych dotyczących stanów magazynowych oraz rekomendowanie strategii uzupełniania zapasów.
• Wsparcie w planowaniu logistycznym badań, harmonogramowaniu działań oraz monitorowaniu budżetu.

Dokumentacja i zgodność

• Archiwizacja dokumentacji zgodnie z obowiązującymi procedurami i wymaganiami jakościowymi.
• Uzupełnianie oraz utrzymywanie dokumentów w systemie eTMF.
• Współpraca przy audytach, inspekcjach oraz inicjatywach związanych z doskonaleniem procesów.

Ekspertyza procesowa

• Wspieranie standaryzacji procesów logistycznych w ramach zespołu.
• Tworzenie i aktualizowanie procedur, instrukcji, materiałów szkoleniowych oraz dokumentacji operacyjnej.
• Pełnienie roli eksperta procesowego dla wybranych obszarów działalności zespołu.

Nasz proces rekrutacji

Rozmowa z naszym Rekruterem -> Rozmowa z naszym Business Managerem -> Spotkanie z Klientem

W uzasadnionych przypadkach po rozmowie z Rekruterem wprowadzamy dodatkowy etap weryfikacji technicznej

Potrzebujesz więcej informacji? Skontaktuj się ze mną: [eliasz.nasur@astek.net]

Skontaktujemy się tylko z wybranymi kandydatami.

Co oferujemy

• Długoterminowa współpraca
• Szkolenia techniczne, certyfikaty i podnoszenie kwalifikacji
• Mentoring Competence Center – bycie członkiem społeczności CC od pierwszego dnia pracy jest szansą na rozwijanie swoich umiejętności, uczestniczenie w różnych konferencjach oraz dzielenie się wiedzą i doświadczeniem z ludźmi, którzy na co dzień mierzą się z tymi samymi wyzwaniami
• Jasna ścieżka kariery
• Pakiet benefitów pracowniczych (Multisport, prywatna opieka medyczna, ubezpieczenie na życie)
• Przyjazną atmosferę pracy, imprezy integracyjne i spotkania team-buildingowe

System rekomendacji

Znasz kogoś, kogo zainteresuje ta oferta? Skorzystaj z naszego systemu rekomendacji i zgarnij bonus do 7000 zl!

Link: https://astek.pl/system-rekomendacji/

Klauzula informacyjna

Administratorem Pana/Pani danych osobowych jest ASTEK Polska sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie (00-133) przy Al. Jana Pawla II 22. Przysługuje Pani/Panu prawo do wglądu do danych, prawo żądania usunięcia danych itp. Szczegółowe informacje dotyczace przetwarzania znajdzie Pan/Pani TU:
https://astek.pl/polityka-prywatnosci

W dowolnym momencie przysługuje Panu/Pani prawo do wycofania wyrażonych zgód. W razie wycofania zgód prosimy o kontakt e-mailowy na adres privacy@astek.net lub pisemnie na adres administratora.

Procedura dokonywania zgłoszeń przez sygnalistów w ASTEK Polska sp. z o. o. [Link]

Nr ref

AO238868